esperimenti di ingegneria genetica sono un ottimo argomento contemporaneo di studio per la scuola di scienza progetti fiera intermedi e secondari . Le implicazioni di tali esperimenti nel campo della botanica e biologia possono confermare i dati corrente o , idealmente, portare alla scoperta di nuovi progressi in questo campo relativamente giovane della scienza . Eradicazione di malattie potenziale e la produzione agricola sono viali emozionanti per i giovani scienziati da esplorare . Alimenti geneticamente ingegnerizzati
frutti di prova per determinare se sono naturali o geneticamente modificati . Scegli campioni con semi grandi , come le mele o papaia , ed estrarre cinque i semi di ogni tipo di frutta . Lavare i semi e tagliare longitudinalmente attraverso il centro di ciascuna . Mettete ogni tipo di frutta in una capsula di Petri separata . Utilizzare una pipetta per distribuire 50mg di X – Gluc e tampone fosfato 100mL in modo uniforme tra tutte le piastre di Petri . Chiudi piatti e conservare a temperatura ambiente per una notte . Esaminare semi di 24 ore dopo l’aggiunta di X – Gluc e la soluzione per i segni di colorazione , che indica l’ingegneria genetica .
Enzimi di restrizione
Determinare quali tipi di enzimi taglierà attraverso il DNA sequenza Fili per fare nuove mappe di restrizione e se le sequenze di DNA possono essere sostituiti con successo uno per l’altro senza interrompere il processo di taglio . Anche se questo esperimento richiederebbe normalmente un laboratorio avanzato, ora può essere condotta attraverso simulazioni on-line da qualsiasi studente di scienza . Fare un pezzo virtuale del DNA utilizzando il generatore di sequenza di DNA a caso a http://www.faculty.ucr.edu/~mmaduro/random.htm impostando le dimensioni del DNA a 20 paia di basi . Generare la sequenza e copiarlo . Accedi al NEBcutter a http://tools.neb.com/NEBcutter2/index.php e incollarlo nella sequenza di DNA per identificare i suoi enzimi taglio . Stampa l’enzima di restrizione e ripetere il processo per quattro volte . Confrontare i risultati di concludere che sequenze di DNA sono intercambiabili in funzione degli enzimi di restrizione .
Life Extension
Anche se i progressi dell’ingegneria genetica sono spesso orientati verso la meta allungamento della vita umana , principi simili possono anche applicata alle colture geneticamente modificate . Raccogliere tre pomodori transgenici e tre pomodori non – transgenici di peso e di dimensioni simili . Mettere una di ogni tipo in sigillati sacchetti freezer di plastica o contenitori di plastica per alimenti con coperchio di tenuta . Inserire uno di ciascuno in frigorifero e posizionare i restanti pomodori su un contatore a temperatura ambiente . Osservare i pomodori al giorno per lo sviluppo della muffa e registrare i risultati . Determinare se l’ingegneria genetica offre la possibilità di prolungare la vita utile di frutta e verdura .
DNA Separazione e sopravvivenza
Tritare una cipolla a pezzetti e metteteli in una 250mL coppa . Combina 10mL detersivo per piatti , etilendiammina acido 5 ml tetra – acetico ( EDTA ) e sale da tavola 1,5 mg in un bicchiere 250mL e aggiungere acqua distillata fino ad un volume di 100 mL . Mettere 3 ml di batticarne in un cilindro graduato , aggiungere acqua distillata fino ad un volume di 50 mL e mescolare fino a mista . Inserire un filtro per caffè in un grande imbuto e filtro bagnato con acqua distillata . Versare il detersivo composto sopra le cipolle . Immergere composto di cipolla in acqua calda per 12 minuti . Raffreddare la miscela di cipolla in bagno di ghiaccio per 5 minuti mentre si preme cipolle contro il muro di bicchiere . Versare il composto in frullatore . Miscela a bassa velocità per 1 minuto seguito da alta velocità per 30 secondi . Luogo imbuto in coppa 250mL vuoto e versare la miscela cipolla a imbuto . Raccogliere 6 ml di filtrato in una provetta e aggiungere 3,5 ml di batticarne . Agitare delicatamente prima di aggiungere 15 ml di etanolo freddo . Lasciare riposare per 3 minuti. Agitare delicatamente una bacchetta di vetro nella provetta e estrarre il DNA . Registrare la durata del DNA estratto e proporre applicazioni di estrazione del DNA per gli anticipi di ingegneria genetica .